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Western及IP裂解液

簡(jiǎn)要描述:Western 及 IP 裂解緩沖液,是一種非變性條件下的裂解液,為您提供完整的組織、細(xì)胞總蛋白制備方案。裂解得到的蛋白樣品可用于常規(guī)的Western、IP和Co-IP等實(shí)驗(yàn)。
Western及IP裂解液

  • 產(chǎn)品型號(hào):CS301-100
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-05-21
  • 訪  問  量:210

詳細(xì)介紹

品牌Eaivelly貨號(hào)CS301-100
規(guī)格100ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研單位使用應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

Western及IP細(xì)胞裂解液 100ml  CS301-100

IP Lysis Buffer

簡(jiǎn)介:

Western IP 裂解緩沖液,是一種非變性條件下的裂解液,為您提供完整的組織、細(xì)胞總蛋白制備方案。裂解得到的蛋白樣品可用于常規(guī)的Western、IPCo-IP等實(shí)驗(yàn)。

() 細(xì)胞樣品

1.取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的*終濃度為1 mM

2. 貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS或生理鹽水清洗細(xì)胞一遍。按照6孔板每孔加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。

3.懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,按照6孔板每孔細(xì)胞加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。

4.充分裂解后,12000g 4℃離心3- 10分鐘,將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中,即得細(xì)胞總蛋白產(chǎn)物,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

組織樣品:

1.50-100 mg 組織,把組織切成細(xì)小的碎片。

2. 取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的*終濃度為1 mM。

3.按照每20 mg組織加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。

4.用玻璃勻漿器勻漿,直到 95%的細(xì)胞被破碎

5.充分裂解后,12000g 4℃離心3- 10分鐘,將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中,即得細(xì)胞總蛋白產(chǎn)物,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

Western及IP裂解液

Western及IP裂解液























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